Bé trai mắc bệnh 'nghìn người có một', cần hơn 1 tỷ để ghép tuỷ
Việt Anh mắc bệnh suy giảm miễn dịch, thế giới chưa có loại thuốc đặc trị, bệnh ngày càng biến chứng, bố mẹ phải thế chấp toàn bộ nhà cửa mong cứu con.
Bé trai mắc bệnh 'nghìn người có một', cần hơn 1 tỷ để ghép tuỷ
Việt Anh mắc bệnh suy giảm miễn dịch, thế giới chưa có loại thuốc đặc trị, bệnh ngày càng biến chứng, bố mẹ phải thế chấp toàn bộ nhà cửa mong cứu con.
Đầu không còn sợi tóc, trên khắp cơ thể là dấu tích của những mũi tiêm truyền, nhìn con nhiều lần quằn quại trong đau đớn vì u nguyên bào thần kinh, người mẹ dân tộc Tày mắt lại đỏ hoe. Dù biết con còn hi vọng cứu chữa nhưng chị đành đau xót vì đã quá kiệt quệ.
Từ khi sinh ra, Phạm Thị Ly (SN 2004, xã Đồng Du, huyện Bình Lục, Hà Nam) đã mang trên mình chằng chịt các khối u lớn, nhỏ. Đám trẻ trong xóm thường gọi em với biệt danh “người mang thân hình của quỷ”.
Suốt gần 2 năm qua, hội chứng thực bào máu hiếm vẫn bám riết, hành hạ cô con gái bé bỏng mới hơn 21 tháng tuổi của chị Thắm. Mỗi lần đưa con ra Hà Nội, chị lại thầm cầu nguyện sẽ có phép màu xảy đến với hai mẹ con. Đến giờ, chị không nhớ mình đã cầu nguyện bao nhiêu lần rồi nhưng con chị vẫn đang trong tình trạng nguy hiểm.
Bé gái Lucy Bowran-Pavey sinh ra với một hộp sọ dị thường, đe dọa tổn thương não và có thể tử vong. Để cứu bé, các bác sĩ đã phải "ghép hình" lại toàn bộ hộp sọ.